DNA-test
Un test génétique détermine comment votre corps métabolise les médicaments contre la chute de cheveux — pour une prescription personnalisée sans approximation.
En quoi consiste-t-il ?
Des variantes génétiques dans les enzymes métaboliques (dont CYP1A2 et CYP3A4) déterminent la vitesse à laquelle le finastéride, le dutastéride ou le minoxidil sont dégradés. Les métaboliseurs rapides n'atteignent pas un niveau plasmatique suffisant ; les métaboliseurs lents ont un risque plus élevé d'effets secondaires aux doses standard. Le test ADN identifie votre profil pharmacogénétique via une simple prise de sang. Le médecin utilise les résultats pour choisir la bonne molécule et la bonne dose — sans approximation.
Le déroulement du traitement
Prise de sang
Une prise de sang standard de 10 minutes. Ne mangez rien et ne buvez que de l'eau pendant au moins 1 heure avant le prélèvement.
Analyse en laboratoire
L'échantillon est analysé pour les variantes génétiques pertinentes affectant les médicaments contre la chute de cheveux. Le traitement prend 2 à 4 semaines.
Discussion des résultats
Votre médecin discute du rapport pharmacogénétique et le traduit en une proposition de médicaments concrète et personnalisée.
Validité à vie
Votre ADN ne change pas. Le test ne doit être effectué qu'une seule fois et reste valide comme référence à vie.